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標準物質一直是藥品質量控制特別是純度和含量分析的重要選擇，但標準物質的供需矛盾，如有些雜質標準物質不易獲取以及多個標準物質同時使用所帶來的高昂檢測成本等限制了標準物質的實際應用。為解決這一問題，替代方法應運而生，高效液相色譜(HPLC)校正因子法便是其中之一。該方法起初主要用于HPLC有關物質檢查時對于特定雜質的定量，進而又逐漸用于中藥多指標含量的測定，發展至今相對校正因子用于雜質的定量或者中藥多組分活性成分的定量方法已經得到廣泛的應用，但是其在使用過程中還存在一些問題需要統...
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氮氣發生器一般會出現以下幾點：1、當氫氣部份壓力達不到設定值時，先觀察流量表，如流量顯示較平時偏大，基本可斷定整個體系有漏氣點。處理方式：關閉電源，卸下氣路，將氫氣出口用密封螺帽封緊，開啟電源，看壓力能否達到設定值，并看流量顯示能否達到“000”，如果流量顯示能回零，說明儀器本身不存在漏氣，請檢查氣體輸出口以后的管路，及用氣設備是否漏氣。如流量顯示不能回零，則儀器存在漏氣點，請用皂液檢查干燥管是否存在漏氣現象。2、當空氣部份壓力達不到設定值時，頻繁啟動時，可能存在漏氣。處理方...
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超高效液相色譜UPLC使得藥學工作者可以在更短的時間、更高的色譜分離度、更少的溶劑消耗下對中藥復雜樣品進行分析測定。UPLC在中藥的化學成分識別、指紋圖譜及代謝組學等分析領域逐步得到了應用，促進了中藥的質量評控。超高效液相色譜UPLC與不同檢測器聯用在中藥分析中的應用1.UPLC與UV、ELSD聯用在中藥指紋圖譜與定量分析中的應用超高效液相色譜UPLC與不同檢測器聯用，可以對含不同化學類型的中藥進行研究，尤其是結合指紋圖譜技術在中藥質量評價中顯示出了亮眼的優勢。比較土茯苓藥材...
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二手液相色譜儀由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。流動相不過濾因為塵?；蚱渌魏坞s質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和...
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在實驗室里面最常見的除了實驗人員、各種試劑，就屬那些精密儀器了。這些儀器的好壞直接影響到檢測結果的準確性，甚至關系到整個實驗室的檢測能力問題，所以對這些精密儀器我們需要非常愛護。實驗室儀器搬家過程中注意事項：（一）負責安排卡車、叉車的人員需要與搬遷負責人確認具體用車信息；（二）搬運過程中，搬遷負責人需保護、清點各自要搬遷儀器、物品、獨立整體的數量；（三）在運輸過程中全程裝車、卸車、擺放跟人，整個過程不離人，保證物品無損、無遺失；（四）在搬遷運輸過程中，對重要、易損的部位、物件...
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Sciex4000QTRAP液質聯用儀采用新型科技發展的成果，進行革新性的設計，具有靈敏度、選擇性、重現性，提供更穩定、更可靠的結果。原理：帶有被測物質離子的流動相在霧化針發生霧化，液滴表面富集帶同種電荷的離子，內部帶相反電荷聚集，形成帶電液滴細的噴霧，在電場的作用下，飛向毛細管。加熱的氮氣干燥氣體反向流動，帶走液滴中的中性溶劑分子，從而收縮液滴，直至排斥的靜電力超過液滴表面張力，引起庫倫爆炸，過程不斷重復，待分析物離子最終變成氣態進入毛細管。液質聯用儀的主要特點：(1)高靈...
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1.QTOF質譜系統，無論樣品基質復雜程度和掃描條件如何，其一級分辨率均大于40000，質量精度小于1ppm，不同的掃描方式下其動態范圍寬(4-5級)，準確的同位素豐度誤差值范圍都在2%以內。2.QTOF質譜系統的二級分辨率也超過30000，質量準度小于2ppm,同位素豐度誤差在2%之內，此這些與樣品的復雜性無關。將高分辨率、準確質量和準確同位素豐度的質譜數據與高分辨率、準確質量和準確同位素豐度的質譜/質譜數據相結合是識別未知化合物更有效的方法。3.QTOF系統可以定量分析非...
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氮氣發生器是實驗室常用設備，通過先進的膜分離技術，將空氣壓縮機里的氣體通過碳分子篩將氧氣、二氧化碳、水份及其他雜質除去，通過多級精密過濾器來制取氮氣，為GC、GC-MS/GC-MSMS、LC-MS/LC-MSMS、NMR等其他設備提供吹掃氣、載氣，并為藥品、半導體、激光、化工等行業提供高純氮氣。本儀器主要由電解系統、壓力控制系統、凈化系統和顯示系統組成。電解氫采用目前先進的膜分離技術，由紅外光電反饋裝置與開關電源組成的壓力控制系統，可使氫氣的發生量根據輸出的需要自動調整，維持...
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